शिक्षण अक्षमता असलेल्या वांशिक अल्पसंख्याकांना संकटाचा सामना का करावा लागतो?

यूकेमध्ये शिक्षण अक्षमता असलेल्या लोकांना आरोग्यसेवा मिळवण्यात मोठ्या आव्हानांना तोंड द्यावे लागते आणि वांशिक अल्पसंख्याकांसाठी हे अडथळे आणखी स्पष्ट आहेत.

हा समुदाय आधीच "सर्वसाधारण लोकसंख्येपेक्षा १९.५ वर्षे लहान आहे."

जेव्हा वांशिकतेचा विचार केला जातो तेव्हा नवीन निष्कर्षांवरून असे दिसून येते की दक्षिण आशियाई लोक त्यांच्या गोऱ्या समकक्षांपेक्षा २० वर्षे लवकर मरत आहेत.

ही तफावत आरोग्यसेवेतील दीर्घकालीन अपयशांचे प्रतिबिंब आहे ज्यामुळे असुरक्षित गटांना वंशवाद आणि सक्षमतेचा सामना करावा लागतो, ज्यामुळे व्यवस्थेत सहाय्यक आणि समावेशक काळजीचा अभाव असल्याची वेदनादायक आठवण होते.

२०२१ मध्ये स्थापन झालेल्या, एनएचएस रेस अँड हेल्थ ऑब्झर्व्हेटरीने धोरणात्मक बदल घडवून आणून आणि व्यावहारिक उपाय देऊन असमानता दूर करण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावली आहे.

या संस्थेच्या स्वतंत्र तपासणीत हे संकट किती खोलवर पसरले आहे हे अधोरेखित करण्यासाठी प्रत्यक्ष अनुभवांचा वापर केला जातो.

भाषेतील अडथळे, धार्मिक असंवेदनशीलता आणि दुर्गम सेवा यामुळे दक्षिण आशियाई समुदायांसाठी एक दुर्लक्षित आणि अशक्त करणारी व्यवस्था निर्माण झाली आहे.

सर्वांसाठी न्याय्य आरोग्यसेवा निर्माण करण्यासाठी या सीमांततेला तोंड देणे आवश्यक आहे.

विषमता उघडकीस आली

या असमानतेला दूर करण्यासाठी, अहवालात आरोग्यसेवेमध्ये अंतर्भूत असलेल्या अनेक पूर्वग्रहांची ओळख पटवण्यात आली.

त्यात असे आढळून आले की कायद्यांचे पुरेसे पालन केले जात नाही, महत्त्वाचा डेटा रेकॉर्ड केला जात नाही आणि रुग्णांना अनेकदा आवश्यक असलेल्या काळजीशिवाय सोडले जात होते.

या कमतरता वांशिक अल्पसंख्याकांच्या आयुर्मान संकटात दिसून येतात, जिथे "मृत्यूचे सरासरी वय... [३४] वर्षे, जे गोऱ्या समकक्षांच्या अपेक्षेच्या निम्म्याहून अधिक आहे, ६२."

या अहवालावर काम करणाऱ्या मुख्य व्यक्तींपैकी एक असलेल्या सिराज नदत यांना अशा धक्कादायक आकडेवारीमुळे निराशा होते.

त्याच्याकडे आहे जगण्याचा अनुभव एक अपंग ब्रिटिश आशियाई पुरुष म्हणून या गटासमोरील अनंत आव्हानांबद्दल.

आरोग्यसेवा अधिक सोयीस्कर आणि समान बनवण्याची गरज त्याच्या कामाच्या अग्रभागी आहे, विशेषतः भेदभावाचे भयानक अनुभव ऐकल्यानंतर.

एका ४४ वर्षीय पाकिस्तानी महिलेला डॉक्टरांनी घाईघाईने केलेल्या पहिल्या छापामुळे तिला झालेला धक्का आणि निराशा आठवली.

ती तिच्या मुलीची काळजी घेते, जिला शिकण्याची अक्षमता आहे, आणि तिच्या वंशामुळे तिला अन्याय्य ठरवल्याच्या वारंवार घटनांचे वर्णन तिने केले आहे.

एक आशियाई महिला म्हणून तिच्या शारीरिक स्वरूपाबद्दल डॉक्टरांनी रूढीवादी गृहीतके बांधली.

"आपण कोणत्या वयात अडकलो आहोत हे मला माहित नाही, पण लोक मला पाहतात आणि लगेचच निर्णय घेतात. डॉक्टरांना वाटते की मी इंग्रजी बोलू शकत नाही."

अल्पसंख्याक आणि काळजीवाहक म्हणून दुहेरी भेदभावाचा सामना करणाऱ्या महिलेला दोन वेगवेगळ्या प्रसंगी समान अपमान आणि असंवेदनशीलता सहन करावी लागली.

अज्ञानाचे हे प्रदर्शन अनेक काळजीवाहकांना परिचित आहे, डॉक्टर मुख्य वैद्यकीय सल्ल्याचे अतिरेकी वर्णन करतात किंवा संयमाने बोलतात.

रुग्णसेवेसाठी अधिक मानवीय दृष्टिकोन बाळगण्यासाठी, नदत व्यावसायिकांना आणि जनतेला "अपंगत्व किंवा वंश नव्हे तर प्रथम व्यक्तीकडे पाहण्याचे" आवाहन करतात.

आरोग्यसेवेमध्ये अधिक न्याय्य वातावरण निर्माण करण्यासाठी त्यांना समान म्हणून ओळखणे आवश्यक आहे.

तथापि, व्यवस्थेतील दुहेरी भेदभावाच्या वारंवारतेमुळे या इच्छेला आव्हान दिले जाते.

जेव्हा एखाद्या व्यक्तीला त्यांच्या वंश आणि अपंगत्वामुळे भेदभाव केला जातो तेव्हा असे घडते, ज्यामुळे त्यांना गरीब काळजीसाठी आणखी असुरक्षित बनते.

दोन्ही परिस्थिती रुग्णाच्या उपजीविकेवर थेट परिणाम करतात.

वैद्यकीय मार्गदर्शनाची सर्व माहिती न देता, रुग्णांमधील महत्त्वाची लक्षणे किंवा बदल लक्षात येऊ शकत नाहीत, ज्यामुळे गंभीर परिणाम होऊ शकतात.

जर रुग्ण आणि काळजीवाहकांना इंग्रजीत संवाद साधण्यास अडचण येत असेल, तर डॉक्टर कायदेशीररित्या वाजवी बदल करण्यास बांधील आहेत.

या समायोजनांमध्ये दुभाष्यांचा वापर किंवा जास्त वेळ भेटण्याची वेळ देणे समाविष्ट आहे.

तरीही अहवालात असे आढळून आले की अशा समायोजनांची अंमलबजावणी खूपच कमी वेळा करण्यात आली किंवा ते अपुरे मानक होते.

आरोग्यसेवा अधिकाधिक अनन्य बनत चालली आहे, ज्यामुळे हे असुरक्षित समुदाय अधिक अदृश्य आणि असहाय्य बनत आहेत.

प्रत्येक व्यक्तीच्या विशिष्ट गरजांनुसार आरोग्यसेवा तयार करणे हा समान वागणूक सुनिश्चित करण्याचा आणि पूर्वग्रहांना तोंड देण्याचा एकमेव मार्ग आहे.

आकडेवारी आणि कथांमागे अनेक घरांमध्ये जाणवणारा एक खोल भावनिक धक्का आहे.

मानवी प्रभाव

अनेक कुटुंबांसाठी, ३४ व्या वर्षी एखाद्या प्रिय व्यक्तीचा मृत्यू होण्याची शक्यता अकल्पनीय असावी, परंतु ती एक कठोर वास्तव आहे.

प्रत्येक मृत्यू भेदभाव, असमानता आणि आरोग्यसेवेतील पद्धतशीर बदलांच्या अभावामुळे सहन केलेल्या संघर्षांचे आणि आव्हानांचे प्रतिबिंब आहे.

खालील प्रतिसाद अहवालातील निष्कर्षांचा भावनिक परिणाम दर्शवितात.

एका २० वर्षीय ब्रिटीश आशियाई महिलेने आशियाई आणि गोऱ्या लोकांमधील आयुर्मानातील प्रचंड फरक जाणून तिला किती वाईट वाटले हे सांगितले.

तिच्या मोठ्या भावांना शिकण्याची समस्या आहे, त्यामुळे अहवालावर भाष्य करताना तिला अस्वस्थ वाटले.

"हे खूप निराशाजनक आहे. हे खरोखरच यूकेमधील आरोग्य विसंगतींवर प्रकाश टाकते आणि वांशिक अंतराचा वास्तविक जीवनातील परिणाम दर्शवते."

तिच्या भावांसारखे लोक चाळीशी गाठण्याची शक्यता कमी आहे ही कल्पना खूप चिंताजनक होती.

तथापि, आरोग्याच्या या तफावतीमुळे तिला फारसा धक्का बसला नाही.

त्याऐवजी, तिला तिच्या भावाच्या मित्राची आठवण आली, ज्यालाही शिकण्याची अक्षमता होती. तो तीस वर्षांचाही झाला नाही.

हे प्रकटीकरण अवास्तव वाटले, तरीही या समुदायांवर आरोग्यसेवेत असलेल्या अन्यायाची ती आणखी एक आठवण करून देणारी होती.

आशियाई आणि गोरे लोकांमधील आयुर्मानातील फरकांबद्दल माहिती मिळाल्यावर एका २० वर्षीय गोरे ब्रिटिश महिलेनेही DESIblitz ला तिचा त्रास आणि गोंधळ सांगितला.

"३४ हे खूप लहान आहे! हे अकल्पनीय आहे की अनेकांना असे सांगितले जाईल की ते त्या वयाच्या पलीकडे जगण्याची शक्यता कमी आहे."

पुढील टिप्पण्यांमध्ये या असमानतेच्या तीव्रतेबद्दल तिच्या वाढत्या निराशेचा सारांश देण्यात आला:

"आरोग्य व्यवस्था इतकी कशी आणि का बिघडली आहे हे आपल्याला समजून घेणे आवश्यक आहे आणि त्याहूनही महत्त्वाचे म्हणजे, ही वांशिक असमानता दूर करण्यासाठी बदल प्रभावीपणे कसे अंमलात आणता येतील. हे जाणून मला लाज वाटते."

जेव्हा तिला कळले की त्यांच्या पांढऱ्या समकक्षांपेक्षा जास्त वांशिक अल्पसंख्याक गटांना पुनरुज्जीवित करण्याची परवानगी देण्यात आली आहे तेव्हा तिची प्रतिक्रिया तीव्र झाली.

जगण्याची ही इच्छा असूनही, या गटातील आयुर्मान दर कमीच आहे.

हे अनुभव अशा व्यवस्थेचे प्रतिबिंब आहेत जी सर्व जीवनांना समान महत्त्व देत नाही.

असे दिसते की शिक्षण अक्षमता असलेल्यांसाठी आरोग्यसेवा व्यवस्थेपेक्षा कुटुंबातील सदस्य आणि मित्र हे मुख्य आधार आहेत.

या कथांमधून अशा संकटाचा मानवी परिणाम दिसून येतो जो केवळ डेटा पूर्णपणे व्यक्त करू शकत नाही.

परंतु या समस्येचे गांभीर्य खरोखर समजून घेण्यासाठी, डेटामधील तफावत समजून घेणे महत्त्वाचे आहे.

आरोग्यसेवेतील कारणे आणि त्रुटी

एनएचएस अहवालात असे सुचवण्यात आले आहे की शिक्षण अक्षमता असलेल्या वांशिक अल्पसंख्याकांना "दोन्ही घटकांवर आधारित असमानता अनुभवायला मिळते... एक 'दुहेरी भेदभाव'."

दोन उपेक्षित गटांचे सदस्य असल्याने, सामान्य आणि विशेषज्ञ आरोग्यसेवा दोन्ही मिळणे अधिक कठीण होते.

या विशिष्टतेमुळे या समुदायांना जास्त धोका निर्माण होतो.

चुकलेले निदान, काळजीची कमी गुणवत्ता आणि अविश्वास हे या भेदभावाचे काही प्रमुख परिणाम आहेत.

जेव्हा डॉक्टर वैद्यकीय समस्यांना गांभीर्याने प्रतिसाद देत नाहीत तेव्हा रुग्ण आणि डॉक्टर यांच्यात विश्वासाचा अभाव निर्माण होऊ लागतो.

त्यामुळे रुग्ण त्यांच्या डॉक्टरांना वारंवार भेटण्याची शक्यता कमी होते, म्हणजेच लक्षणे चुकू शकतात.

अधिक गंभीर आजार फक्त नंतरच्या टप्प्यातच आढळू शकतात, परिणामी कमी उपचार पर्याय उपलब्ध होतात.

हे प्रत्यक्ष जीवनातील परिणाम २०१० च्या समानता कायद्याच्या थेट विरोधात आहेत.

या कायद्यात असे म्हटले आहे की वंश आणि अपंगत्व हे दोन्ही 'संरक्षित वैशिष्ट्ये' आहेत.

व्यावसायिक क्षेत्रात, शिक्षणात किंवा आरोग्यसेवेत, या वैशिष्ट्यांवर आधारित एखाद्याशी भेदभाव करणे बेकायदेशीर आहे.

या कायद्याचा भाग म्हणून, विविध संस्थांमध्ये वाजवी समायोजने करण्यात आली.

या उपाययोजनांचा उद्देश अपंग लोकांना अनादर करण्याऐवजी त्यांना सामावून घेणे आहे याची खात्री करणे आहे.

दुभाषे, जास्त वेळ भेटण्याची सुविधा आणि अधिक सुलभ माहिती (उदाहरणार्थ, दृश्य सहाय्य) हे आरोग्यसेवा प्रणालींमध्ये प्रदान केलेल्या मुख्य समायोजनांपैकी एक आहेत.

उदाहरणार्थ, दुभाषे भाषेतील अडथळ्यांमुळे होणारे गैरसंवाद टाळण्यास मदत करतात, ज्यामुळे रुग्णांना महत्त्वाची माहिती चांगल्या प्रकारे समजते.

या परिस्थितीत रुग्णासाठी दुभाष्याचे खूप महत्त्व असते.

येथे, रुग्णाला स्वतःची जबाबदारी असते आणि तो त्यांच्या आरोग्याबद्दलच्या संभाषणांमध्ये सक्रियपणे सहभागी होऊ शकतो, ज्यामुळे त्यांना वेगवेगळ्या उपचारांमध्ये माहितीपूर्ण निवडी करता येतात.

वाजवी समायोजनांद्वारे, रुग्णांना त्यांचे मत मांडण्यासाठी एक व्यासपीठ मिळते.

प्रत्यक्षात, अहवालात असे आढळून आले की अनेकांना गैरसमज किंवा भेदभाव झाल्याचे जाणवले, अनेकदा "फायदेशीर मानल्या जाणाऱ्या उपचारांपासून त्यांना वंचित ठेवण्यात आले."

दुभाष्याशिवाय ते आवाजहीन आणि शक्तीहीन झाले.

काळजी आणि समावेशकतेचा अभाव हा एक प्रकारचा "पद्धतशीर" वंशवाद आहे.

विविध वांशिक समुदायातील रुग्णांच्या मुलाखती घेतल्यानंतर, अहवालात असे आढळून आले की अनेकांना उघड भेदभावाऐवजी सूक्ष्म वंशवादाचा अनुभव आला.

हा लपलेला पक्षपात दैनंदिन जीवनात किती स्वीकार्य झाला आहे हे दर्शवितो.

या वंशवादाची अदृश्यता शिक्षण अक्षमता असलेल्या वांशिक अल्पसंख्याकांमधील मृत्यूंची नोंद कमी करण्यावरून दिसून येते.

पुरेशा डेटाशिवाय, समस्या समजून घेणे कठीण आहे, म्हणजेच कमी मृत्यू टाळता येतात.

समस्येचे खरे आकलन झाल्याशिवाय कोणताही खरा बदल अंमलात आणता येत नाही.

डेटाचे विश्लेषण

लर्निंग डिसॅबिलिटीज मॉर्टॅलिटी रिव्ह्यू (LeDeR) मध्ये NHS ने उघड केलेल्या असमानतेचे अनेकांसाठी घातक परिणाम कसे होतात हे उघड केले आहे.

लेडीईआरने अलीकडेच लोकांच्या मृत्यूपूर्वी मिळालेल्या आरोग्य आणि काळजीचे विश्लेषण करणारे निष्कर्ष प्रकाशित केले.

प्रभावी आणि समाधानकारक आरोग्यसेवा पुरवली गेली का आणि याचा एखाद्या व्यक्तीच्या आयुष्याच्या समाप्तीवर कसा परिणाम झाला याचे मूल्यांकन केले.

या गटासाठी सर्वोत्तम दर्जाची काळजी सुनिश्चित करण्यासाठी सेवा सुधारण्याचे मार्ग देखील अहवालात अधोरेखित केले आहेत.

नवीनतम पुनरावलोकनात, LeDeR ८,७७३ प्रौढांच्या मृत्यूंचा अभ्यास केला जानेवारी २०२१ ते डिसेंबर २०२३ दरम्यान शिकण्याची अक्षमता आणि ऑटिझम असलेले.

वांशिक अल्पसंख्याक समुदायातील व्यक्तींच्या मृत्यूंना समर्पित करण्याचा हा पहिलाच अध्याय आहे, जो या दुर्लक्षित समस्यांना तोंड देण्यासाठी एक आवश्यक पाऊल आहे.

हे निष्कर्ष दक्षिण आशियाई लोकांसाठी अत्यंत चिंताजनक आहेत.

LeDeR ने अनावश्यक मृत्यूंचे तीन गटांमध्ये वर्गीकरण केले:

• प्रतिबंध करण्यायोग्य - लसीकरणासारख्या उपायांद्वारे टाळता येते.
• उपचार करण्यायोग्य - कार्यक्षम आरोग्यसेवेद्वारे टाळता येणारे.
• टाळता येण्याजोगे - प्रतिबंध करण्यायोग्य आणि/किंवा उपचार करण्यायोग्य.

हे लक्षात येते की "आशियाई किंवा आशियाई ब्रिटिश" व्यक्तींमध्ये मज्जासंस्थेचे आजार हे मृत्यूचे सर्वात सामान्य कारण होते.

परिणामी, हा समुदाय अल्झायमर, पार्किन्सन, सेरेब्रल पाल्सी आणि एपिलेप्सी सारख्या आजारांना अधिक असुरक्षित आहे.

हे आजार स्मरणशक्तीपासून हालचालीपर्यंत सर्व गोष्टींवर परिणाम करू शकतात, जे धोके किती गंभीर आहेत हे दर्शवितात.

यातून असेही सूचित होते की यापैकी काही आजारांना जितके प्रभावीपणे रोखता येईल तितके प्रभावीपणे रोखले जात नाही.

उदाहरणार्थ, पौष्टिक संतुलन सुनिश्चित करण्यासाठी डॉक्टर दक्षिण आशियाई लोकांच्या आरोग्यावर आणि आहारावर अधिक बारकाईने लक्ष ठेवू शकतात, कारण यामुळे अल्झायमर होण्याची शक्यता कमी होण्यास मदत होऊ शकते.

या असमानता असूनही, दक्षिण आशियाई लोकांचे प्रतिनिधित्व आकडेवारीत मोठ्या प्रमाणात कमी आहे.

हे दुर्लक्ष आणि अपुरे संशोधन या दोन्हींमध्ये मूळ असलेल्या काळजीच्या अपयशाचे प्रतिबिंब आहे.

२०२३ मध्ये, LeDeR ला "आशियाई किंवा आशियाई ब्रिटिश" समुदायातील केवळ २.९% मृत्यूंची सूचना देण्यात आली, तर "पांढऱ्या" समुदायातील हे प्रमाण ३६.४% इतके होते.

या कमी प्रतिनिधित्वाचा अर्थ असा आहे की दक्षिण आशियाई संघर्ष दुर्लक्षित राहतात आणि ते आणखी बिकट होत राहतात.

अचूक अहवालाशिवाय, किती लोक अकाली मरत आहेत किंवा का मरत आहेत याची फारशी समज नाही.

या ज्ञानाशिवाय, या समुदायांसाठी आरोग्यसेवा सुधारण्याबद्दलची चर्चा पुढे जाऊ शकत नाही, ज्यामुळे असमानता कायम राहते.

डेटाच्या कमतरतेमुळे कमी विश्वासार्ह निष्कर्ष मिळतात, परंतु त्याहूनही महत्त्वाचे म्हणजे, त्याचे जीवन-मृत्यूचे परिणाम होतात.

जर आरोग्यसेवा पुरवठादारांनी वय, वांशिकता आणि अपंगत्व लोकांच्या जीवनात कसे एकमेकांना जोडतात हे ओळखण्यात अपयशी ठरले तर सेवा उपलब्ध राहतील.

जागरूकता नसल्यास प्रगती होऊ शकत नाही.

म्हणूनच आता सर्व वांशिक गटांची मृत्युपत्रांवर नोंद करणे कायदेशीर बंधन आहे, ज्यामुळे पूर्वी दुर्लक्षित असलेल्यांसाठी दृश्यमानता वाढण्यास मदत होते.

LeDeR ने म्हटले आहे की वांशिक अल्पसंख्याक गटातील लोकांसाठी "मृत्यूच्या वयातील सर्वात लक्षणीय फरक" हा "आशियाई किंवा आशियाई ब्रिटिश" म्हणून ओळखल्या जाणाऱ्यांमध्ये होता.

तथापि, सर्वात धक्कादायक खुलासा असा आहे की दक्षिण आशियाई लोकांपैकी फक्त ११.६% लोक ६५ वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे होते, तर त्या तुलनेत ४४% पेक्षा जास्त गोरे लोक त्या वयापर्यंत पोहोचले.

हा स्पष्ट फरक लक्ष्यित आरोग्य हस्तक्षेपांची निकड अधोरेखित करतो.

या आकडेवारीमागे असे खरे लोक आहेत ज्यांच्या जीवनावर खोलवर परिणाम झाला आहे, ज्यामुळे हे स्पष्ट होते की गंभीर बदलाला प्राधान्य दिले पाहिजे.

बदलाचे आवाहन

दोन्ही अहवाल दक्षिण आशियाई लोकांसाठी आरोग्यसेवा व्यवस्थेतील बदलाची निकड अधोरेखित करतात.

काळजी आणि समजुतीकडे दुर्लक्ष केल्याने अनेक कुटुंबांवर घातक परिणाम होतात.

रेस इक्वॅलिटी फाउंडेशनचे मुख्य कार्यकारी अधिकारी जबीर बट यांनी रुग्णांच्या गरजा आणि परिस्थिती पूर्ण करण्याचे महत्त्व पुन्हा सांगितले, तसेच त्यांना त्यांच्या चिंता आणि भेदभावाचे अनुभव शेअर करण्यासाठी एक व्यासपीठ उपलब्ध करून दिले.

He नमूद केले: “आरोग्यसेवा पुरवठादारांनी शिक्षण अक्षमता असलेल्या लोकांशी संबंधित विद्यमान धोरणे प्रत्यक्षात अंमलात आणण्यासाठी अधिक प्रयत्न केले पाहिजेत.

"आपल्याला धीराचे आवाज अधिक ऐकण्याची आणि कोणत्याही असमानतेवर कारवाई करण्याची गरज आहे."

त्यांना आवाज देऊन, बट यांना अशा वातावरणात सक्षम बनवण्याची आशा आहे जिथे सध्या गुदमरल्यासारखे वाटते.

अहवालातील इतर शिफारसींमध्ये विविध वांशिक गटांमधील आरोग्य फरकांवर अधिक संशोधन समाविष्ट आहे.

वैद्यकीय कर्मचाऱ्यांना प्रत्येक गटाच्या आरोग्य धोक्यांना समजून घेण्यास मदत करण्याची ही वचनबद्धता विशिष्ट लक्षणांबद्दल जागरूकता वाढवू शकते आणि आजार रोखण्यास मदत करू शकते.

जागरूकता मोहिमांना प्रोत्साहन देणे हे सर्वसमावेशकतेचे महत्त्व देखील अधोरेखित करते आणि सर्वांचे आवाज ऐकले जातील याची खात्री करते.

अशा मोहिमा वांशिक समुदायांच्या सदस्यांपर्यंत पोहोचण्यास मदत करू शकतात, व्यक्तींना वार्षिक आरोग्य तपासणीसारख्या सेवांबद्दल सतर्क करतात जेणेकरून त्यांच्या आरोग्याचे सातत्याने निरीक्षण केले जाईल.

वैद्यकीय सेवा अधिक सुलभ बनवल्याने फक्त एका गटाला फायदा होत नाही तर ते सर्वांसाठी कार्य करणारी प्रणाली तयार करण्यास मदत करते.

तथापि, समावेशन केवळ आश्वासनापेक्षा अधिक करण्यासाठी सखोल पद्धतशीर बदल आवश्यक आहेत.

आरोग्यसेवा कधी खऱ्या अर्थाने समावेशक होईल का?

सध्या, आरोग्य सेवा प्रणाली शिक्षण अक्षमता असलेल्या वांशिक अल्पसंख्याकांना अपयशी ठरत आहे.

३४ वर्षांचे आयुर्मान हे केवळ एक आकडेवारी नाही तर पूर्वग्रह आणि निष्क्रियतेतून निर्माण झालेले संकट आहे.

कायदेशीर आवश्यकता असूनही, वाजवी समायोजने अनेकदा पर्यायी मानली जातात, ज्यामुळे हजारो निष्पाप जीव गमावले जातात.

जोपर्यंत बदल अंमलात आणला जात नाही, तोपर्यंत दुहेरी भेदभाव, मर्यादित डेटा आणि सततचा पक्षपात या प्राणघातक संकटाला चालना देत राहतील.

सर्व जीवांचे रक्षण करणे आणि त्यांचा आदर करणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे, कारण कोणाच्याही जीवाशी कधीही तडजोड केली जाऊ नये.

सामूहिक जाणीव आणि कृतीने, समानता हे दूरचे ध्येय नसून वास्तवात रूपांतरित होऊ शकते.